Glossar

Alström-Syndrom

Eine seltene genetische Erkrankung, die mehrere Organe des Körpers betrifft, darunter die Nieren, das Gehirn, das Herz, die Bauchspeicheldrüse und die Leber

Adipositas

Anomale oder übermäßige Fettansammlungen, die die Gesundheit schädigen können

Bardet-Biedl-Syndrom (BBS)

Ein genetisches Syndrom, das mit einer Vielzahl von Symptomen einhergeht, darunter Adipositas im frühen Kindesalter und schwer kontrollierbarer Hunger

Body-Mass-Index (BMI)

Ein Messinstrument, bei dem die Größe und das Gewicht einer Person herangezogen werden, um zu ermitteln, ob sie ein gesundes Gewicht hat

Chromosomen

Fadenförmige Gebilde, die aus DNA bestehen. Der Mensch hat 23 Chromosomenpaare in jeder Zelle.

Diabetes

Eine Krankheitsbild, bei dem der Blutzuckerspiegel einer Person zu hoch ist

Erworbene hypothalamische Adipositas

Eine übermäßige Gewichtszunahme nach einer Verletzung des Hypothalamus, einer Region im Gehirn

Endokrin

Bezieht sich auf Drüsen, die Hormone oder andere Produkte direkt in das Blut absondern

Gene

Grundeinheiten der Vererbung, die von den Eltern an die Kinder weitergegeben werden und die Informationen enthalten, die die Ausbildung der körperlichen und biologischen Merkmale bestimmen

Genetische Erkrankung

Ein Krankheitsbild, das durch Veränderungen in der DNA-Sequenz einer Person verursacht wird

Genetische Adipositas

Ein Krankheitsbild, bei dem Veränderungen in den Genen eines Menschen zu schwer kontrollierbarem Hunger und Adipositas führen

Gentest

Ein medizinischer Test, der nach Veränderungen in der DNA einer Person sucht

Genvariante

Eine Veränderung in der am häufigsten vorkommenden DNA-Sequenz

Genetik

Die Erforschung der Gene und der Weitergabe von genetischen Informationen und Merkmalen von den Eltern an die Kinder

Herzinfarkt

Ein medizinischer Notfall, bei dem die Blutzufuhr zum Herzen plötzlich unterbrochen ist

Hormon

Chemische Botenstoffe, die direkt ins Blut abgegeben werden, um die Körperfunktionen zu steuern

Hypogonadismus (Keimdrüsenunterfunktion)

Beeinträchtigte Funktion der Keimdrüsen (Eierstöcke oder Hoden), die darauf zurückzuführen ist, dass die Geschlechtsdrüsen wenig oder keine Sexualhormone produzieren

Hypogonadotroper Hypogonadismus

Eine Form des Hypogonadismus, die auf ein Problem mit der Hypophyse oder dem Hypothalamus zurückzuführen ist

Hypothalamus

Eine Region des Gehirns, die das innere Gleichgewicht des Körpers (Homöostase) aufrechterhält. Dazu zählen auch der Appetit und das Körpergewicht.

Hypothyreose

Ein Krankheitsbild, bei dem die Schilddrüse nicht genügend Hormone produziert

Leptin

Ein von den Fettzellen ausgeschüttetes Hormon, das an der Regulation des Körpergewichts beteiligt ist

Leptin-Rezeptor

Ein Molekül, das Signale von Leptin empfängt und weiterleitet

Leptin-Rezeptor(LEPR)-Mangel

Eine seltene Erkrankung des MC4R-Signalwegs, die durch eine Veränderung im LEPR-Gen verursacht wird, die die Funktion des Leptin-Rezeptors beeinträchtigt

Melanocortin-4-Rezeptor(MC4R)-Signalweg

Ein kritischer Signalweg im Hypothalamus, der für die Regulation von Hunger und Körpergewicht verantwortlich ist

Monogene Adipositas

Adipositas infolge von Veränderungen in einem einzigen Gen

Nystagmus

Rhythmische, wiederholte und unwillkürliche Bewegungen der Augen

Netzhautdegeneration

Abbau der Netzhaut durch das fortschreitende Absterben ihrer Zellen

Orthopädisch

Adjektiv, das sich auf die Knochen oder Muskeln und deren Fehlbildungen bezieht

Photophobie

Augenbeschwerden bei hellem Licht

Polydaktylie

Ein Zustand, bei dem ein Kind mit einem oder mehreren zusätzlichen Fingern (oder Zehen) geboren wird

Prader-Willi-Syndrom

Eine seltene genetische Erkrankung, die eine Reihe von körperlichen Symptomen, Lernschwierigkeiten und Verhaltensauffälligkeiten verursacht

Pro-Opiomelanocortin(POMC)-Mangel

Eine Form der seltenen genetischen Adipositas, die durch eine Veränderung des POMC-Gens verursacht wird

Schwer kontrollierbarer Hunger/Hyperphagie

Ein extrem erhöhtes Verlangen nach dem Verzehr von Lebensmitteln

Stäbchen-Zapfen-Dystrophie

Eine Gruppe von erblichen Augenerkrankungen, die die lichtempfindlichen Zellen der Netzhaut (Zapfen und Stäbchen) betreffen

Schallempfindungsschwerhörigkeit

Schwerhörigkeit, die durch eine Schädigung der Strukturen im Innenohr oder des Hörnervs verursacht wird

Schlaganfall

Ein schwerwiegender medizinischer Zustand, bei dem die Blutzufuhr zu einem Teil des Gehirns unterbrochen ist

Wachstumshormonmangel im Jugendalter

Eine Erkrankung, bei der die Hypophyse während der Pubertät nicht genügend Wachstumshormone produziert